Transcripción y traducción del ARN. Primera parte
CN.B.5.1.12. Analizar la transcripción y traducción del ARN e interpretar estos procesos como un flujo de información hereditaria desde el ADN.
Imagina que en cada una de tus células hay una biblioteca microscópica. En ella, los genes son como libros que contienen instrucciones precisas. Esos textos invisibles dirigen cómo se forma cada proteína, que a su vez construye y hace funcionar a tu cuerpo. Pero surge una pregunta inquietante: si heredamos estos “libros” de nuestros padres y ancestros, por qué no somos su copia exacta? La respuesta está en cómo se transcribe y se traduce la información del ADN al ARN y, finalmente, a las proteínas. Este proceso no es una fotocopia perfecta, sino un flujo dinámico de información que permite tanto la continuidad de la vida como la diversidad que nos hace únicos.
Una copia bastante fiel
Ya desde la fase de alargamiento y al final de la duplicación, hay enzimas que van corrigiendo cualquier error en la copia del ADN, de tal manera que los millones y millones de moléculas que se sintetizan durante la vida de un organismo mantienen los mismos genes que heredaron de sus ancestros, casi sin modificación. Y es que, a pesar de todos los mecanismos de revisión y corrección, de vez en cuando ocurren errores, algunos muy pequeños y sin consecuencias; otros errores que pueden mantenerse inactivos durante mucho tiempo; y otros que pueden tener consecuencias fatales o que pueden ser muy beneficiosas para el organismo (por ejemplo, la generación de nuevas características o razas, lo cual podría tener impacto en la evolución de la especie). Estos errores o cambios se llaman mutaciones Cuando la secuencia de bases nitrogenadas dentro de un gen se altera, hablamos de mutaciones.
Si ocurren en las células que dan origen a los gametos, estas mutaciones toman el nombre de germinales y se transmiten de padres a hijos. Si solo se producen en las células somáticas, afectarán al individuo y se perderán tras su muerte.
Tipos de mutaciones
Cuando las mutaciones afectan solamente a un gen, toman el nombre de génicas; si alteran toda una región del cromosoma, se llaman cromosómicas; y si producen adiciones o pérdidas en el número de cromosomas, se llamarán genómicas.
De acuerdo con el tipo de alteración, las mutaciones se clasifican en:
La mayoría de mutaciones sucede de forma espontánea, pero también pueden producirse por la exposición a agentes físicos (como rayos ultravioleta) o químicos (como la exposición a drogas).
Competencia matemática. Se ha llegado a hablar de por lo menos 4 mil variantes, creadas por mutaciones, en el virus del SARS-CoV-2. Investiga cuáles de estas han representado el mayor peligro para la humanidad.
El proceso de transcripción
La transcripción es un proceso que también tiene tres etapas, las cuales se detallan a continuación.
Interdisciplinariedad . Biología e Historia de la ciencia. En 1970 otro dogma de la genética se rompió gracias a dos investigadores que descubrieron simultáneamente una enzima capaz de transcribir ADN a partir de ARN: la llamada transcriptasa en reversa (Perkel, 2006).
Comprender la transcripción y la traducción es descubrir cómo del lenguaje químico del ADN nace la sinfonía de la vida. En cada célula, este proceso no solo asegura la continuidad de la especie, sino también la variabilidad que permite la evolución. Saberlo nos invita a mirar nuestro propio cuerpo como un laboratorio viviente y a seguir explorando cómo la información genética se convierte en acción. La ciencia aún guarda partituras inéditas esperando ser interpretadas.
